Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - tartrate d'hydrogène de rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - hypertensiontreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. cardiovasculaire preventionreduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique) ou;diabète sucré de type 2 avec documenté d'atteinte des organes cibles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon récidivant à petites cellules [sclc] pour qui re-traitement avec le traitement de première intention n'est pas jugé approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - acide zolédronique monohydraté - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des évènements de squelettiques liées (fractures pathologiques, compression médullaire, la radiothérapie ou la chirurgie osseuse, ou hypercalcémie induite par la tumeur) chez les patients adultes atteints de cancers avancés impliquant les os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

actavis group ptc ehf - sildenafil - comprimé pelliculé - 50 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - medicaments urologiques - traitement des troubles de l'érection, ce qui correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. une stimulation sexuelle est requise pour que sildénafil actavis soit efficace.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

actavis group ptc ehf - sildenafil - comprimé pelliculé - 100 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - medicaments urologiques - traitement des troubles de l'érection, ce qui correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante. une stimulation sexuelle est requise pour que sildenafil actavis soit efficace.

Canada - français - Health Canada

actavis pharma company - bosentan (monohydrate de bosentan) - comprimé - 62.5mg - bosentan (monohydrate de bosentan) 62.5mg - vasodilating agents

Canada - français - Health Canada

actavis pharma company - bosentan (monohydrate de bosentan) - comprimé - 125mg - bosentan (monohydrate de bosentan) 125mg - vasodilating agents